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一只有機會于2020年大幅上漲的股票

2020-01-22 08:22:09 來源:智通財經 作者:佚名

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  金融界

  本文來自 “金融界”

  CRISPR(CRSP.US) 基因編輯領域的在研項目前所未有地多,有望帶動相關股票今年大幅上揚。

  市場上是否有很多有關CRISPR基因編輯的炒作?絕對是。雖然這種炒作有時可能過頭,但實情是CRISPR(即clustered regularly

  interspaced short palindromic repeats,中文為成簇、規律、間隔、短回文的重復序列)有巨大潛力改變多種疾病的治療方式。

  隨著人類臨床試驗展開,2019年對頂尖CRISPR基因編輯股而言是重要的一年。 CRISPR

  Therapeutics成為最大的贏家,原因是這些研究針對其領先的候選藥物。

  不過,Editas Medicine(EDIT.US) 和Intellia Therapeutics(NTLA.US)去年的業績也不俗。

  但正如 Bachman-Turner Overdrive的歌曲《You ain’t seen nothing yet》一樣,這個行業的好戲還在后頭,

  這就是為何2020年應該是CRISPR基因編輯類股迄今表現最好的一年。

  主要的臨床研究

  CRISPR Therapeutics和合作伙伴Vertex

  Pharmaceuticals(VRTX.US)在去年11月公佈,其中一項CRISPR基因編輯療法的首批臨床研究初步結果令人鼓舞。一名輸血依賴性β地中海貧血(TDT)患者在接受CRISPR治療CTX001輸注9個月后,已無需再輸血。在另一項研究中,一名鐮刀型紅血球疾病(SCD)患者在接受CTX001輸注4個月后,已沒有再出現血管阻塞性危象(Vaso-occlusive

  crises, VOC)。VOC為鐮刀型紅血球疾病的併發癥,會令患者感疼痛。該病人之前平均每年出現7次VOC。

  現在斷定該療法的療效仍言之尚早,而且該初步結果只是針對兩名患者。然而,這個好消息已足以讓Vertex行政總裁表示CTX001有潛力治療β地中海型貧血和鐮刀型紅血球疾病。

  2020年應會有更多研究成果,或令有關這兩種遺傳病的潛在治療方法討論更熱切。CRISPR

  Therapeutics的兩項早期臨床試驗方面,初步結果預計要到2021年初才出爐。不過,兩項研究的主要目標是患者接受CTX-001輸注后6個月后,病情能顯著改善至少3個月。如果有更多病人的病情可達至前兩名病人的改善程度,公司或會在2020公佈有關消息。

  此外,CRISPR Therapeutics在2020年還可能會公布CTX110用于治療B細胞惡性腫瘤的早期臨床研究的初步結果。CTX110是CRISPR

  Therapeutics首次在人體進行試驗的同種異體(Allogeneic

  CAR-T)嵌合抗原受體T細胞療法。同種異體CAR-T療法或徹底改變治療血癌的方式。在目前的CAR-T療法下,患者的T細胞需被送往實驗室進行基因改造,需時數周,而且費用非常昂貴。同種異體CAR-T療法(有時被稱為“現成的”(off-the-shelf)療法)則使用健康供體的T細胞,可以快速用于患者身上,而且成本低得多。

  到目前為止,我們只提及體外CRISPR治療,即細胞在患者體外進行基因編輯,再通過輸注注入患者體內。不過,隨著首個在體內進行CRISPR基因編輯的療法面世,2020年初很可能迎來另一個重要的里程碑。Editas

  Medicine已篩選第一批患有萊伯氏先天性黑蒙10型(LCA

  10)的患者,該病是造成遺傳性失明的主因,可以透過EDIT-101(一種注射進患者的視網膜下的療法)治療。

  擴大目標

  除了目前正進行的臨床研究,投資者不妨留意今年針對其他治療目標的CRISPR基因編輯的新臨床試驗。CRISPR

  Therapeutics計劃在2020年上半年展開一項早期臨床研究,評估其第二種同種異體CAR-T療法CTX120在治療多發性骨髓瘤的療效。

  Editas希望在2019年年底之前向合作伙伴愛力根(Allergan)(AGN.US)提供針對「2A型遺傳性耳聾-色素性視網膜炎綜合癥」(Usher

  syndrome type 2a, USH2A )的潛在療法。和LCA

  10一樣,USH2A是一種罕見的遺傳性眼疾。愛力根有權選擇加入該項目。不管愛力根會否參與,Editas都可能在今年向FDA提出申請,就CRISPR療法進行第二次臨床研究。

  Intellia

  Therapeutics今年亦將邁出一大步。公司預計會在2020年年中之前向FDA申請展開一項臨床研究,評估CRISPR療法NTLA-2001在治療罕見的遺傳性疾病「TTR類淀粉沉積癥」中的療效。

  潛在投資策略

  CRISPR基因編輯類股今年應該是迄今為止表現最出色的一年,而投資者或可透過以下幾種方式獲利:

  1.買入一只或多只專注于CRISPR的生物科技股。

  2.買入CRISPR生物科技股的一個或多個主要合作伙伴的股票。

  3.買入交易所買賣基金(ETF)。

  選項1的潛在收益最大,其次為選項2,最后為選項3。不過,無論您選擇哪一種方法,投資生物科技股都有風險,尤其是臨床試驗失敗的風險。選項1的風險最大,選項2和3的風險則較小。

  喜歡選項1的投資者可能會優先選擇CRISPR Therapeutics和Editas

  Medicine,因為這兩家生物科技公司的在研項目均領先Intellia。

  選項2方面,相關的主要合作伙伴包括Vertex、愛力根、拜耳(Bayer)(和Vertex一樣,拜耳亦是CRISPR

  Therapeutics的合作伙伴,并持有其股份)、必治妥施貴寶(Bristol-Myers

  Squibb)(在收購Celgene后成為Editas的合作伙伴)和Regeneron(與Intellia為合作伙伴)。您也可加入正收購愛力根的艾伯維(AbbVie)。Vertex的增長前景可能眾多公司之中最出色的一間,原因是其囊狀纖維化藥物表現強勁。

  選項3方面,SPDR S&P Biotech

  ETF持有的股票包括Editas、Intellia、Vertex、Regeneron和艾伯維。此外,iShares Nasdaq Biotechnology

  ETF持有CRISPR Therapeutics、Editas、Intellia、Vertex和Regeneron的股票。

  所以采取大包圍的方法,持有一只專注于CRISPR的生物科技股、CRISPR生物科技股三個主要合作伙伴的股票,以及一只頂尖的生物科技ETF。2020年將是迄今為止CRISPR基因編輯類股表現最好的一年,但整體而言,生物科技類股今年的表現亦將非常出色。

  該信息由智通財經網提供

  
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